29 de Febrero: Día Mundial de las Enfermedades Raras

mar 02, 2012 Sin comentarios por Esclerodermia

La Asociación Española de Esclerodermia ha participado activamente en los numerosos actos divulgativos organizados con motivo de la celebración del día de las Enfermedades Raras:

  • hemos estado presentes en una mesa informativa que el Ayuntamiento de Las Rozas instaló el día 29 de febrero en la Plaza del Ayuntamiento. Pincha aqui para leer más
  • Hemos estado el pasado 17 de Febrero en una mesa informativa organizada por FEDER en varios hospitales.
  • Nuestra Fundadora y Presidenta de Honor intervino en la grabación del video Vacúnate contra la indiferencia. Ver el video
  • También hemos querido participar en la divulgación del video de concienciación difundido por EURORDIS, que puedes ver pinchando en este enlace http://www.youtube.com/watch?v=rqDFyrfJArw
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Sobre el autor

La Asociación Española de Esclerodermia (A.E.E.) es una asociación sin ánimo de lucro constituida el 9 de febrero de 1995, en las Rozas (Madrid), con ámbito nacional. INFORMAR y orientar a los asociados, organizando y promoviendo actividades, reuniones, conferencias, coloquios... ofreciendo asistencia social y laboral - en su caso - y terapias dirigidas por expertos. PROMOVER la comprensión social y sensibilizar a los poderes públicos hacia esta enfermedad y sus problemas. Procurar relaciones de colaboración y comunicaciones con entidades, instituciones y administraciones, contactando también con otras asociaciones nacionales e internacionales afines a esta enfermedad. AYUDAR al afectado de esclerodermia tanto física como psíquicamente para evitar el estrés y sus consecuencias y mejorar su calidad de vida y la de sus allegados.