DÍA MUNDIAL DE LA ESCLERODERMIA 2013

jun 20, 2013 Sin comentarios por Esclerodermia

El 29 de Junio es el Día Mundial de la Esclerodermia. Unete a nosotros para celebrarlo, y comparte con nosotros tus ideas!

ESTE ES EL PROGRAMA DE ACTIVIDADES EN DISTINTAS CIUDADES, PARA ESTE AÑO :

EN LAS ROZAS (MADRID), el 29 de Junio: calle Real nº 18 (Centro de Mayores “El Baile”)

11:30hrs. Encuentro con los Médicos, presentado moderado por Dª Ana Dávila, Concejala de Sanidad, Familia y Menor del Ayto. de Las Rozas

Ponentes:

• Dra. Dª Patricia Carreira Delgado, Reumatóloga del Hospital Universitario Doce de Octubre.

• Dr. D. Manuel Posada de la Paz, Director del Instituto de Investigación de enfermedades Raras.

• Dª Paula Gómez Angulo, Concejala de Servicios Sociales del Ayuntamiento de Las Rozas.

• Dª Alexandra Portales Guiraud, Afectada de Esclerodermia, Co-secretaria de FESCA y miembro de la JD de la AEE.

13:00hrs. Coloquio Médicos-Pacientes

14:30hrs. Comida de confraternización con todos los asistentes a la Asamblea. SE RUEGA CONFIRMACIÓN ANTES DEL MIERCOLES 26 DE JUNIO (INCLUSIVE), DEJANDO MENSAJE EN EL 917103210, O ENVIANDO EMAIL A info@esclerodermia.com

17:00hrs. Asamblea General Ordinaria y Extraordinaria de la Asociación Española de Esclerodermia

 

LOJA (GRANADA): mesa informativa en el hospital Alta Resolución, el día 28 de Junio

 

DISTRIBUCIÓN DE INFORMACIÓN en diversos hospitales de España (folletos disponibles en servicios de Reumatología, el día 28 de junio):

SEVILLA: hospital Virgen del Rocío, Hospital Macarena y Hospital San Lázaro

PAMPLONA: Hospital de Navarra, Hospital Virgen del Camino y Clínica Universitaria

LOGROÑO: Hosoital San Pedro

ZARAGOZA: Hospital Miguel Servert y Hospital Universitario Lozano lesa

Contáctanos si quieres más detalles.

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Sobre el autor

La Asociación Española de Esclerodermia (A.E.E.) es una asociación sin ánimo de lucro constituida el 9 de febrero de 1995, en las Rozas (Madrid), con ámbito nacional. INFORMAR y orientar a los asociados, organizando y promoviendo actividades, reuniones, conferencias, coloquios... ofreciendo asistencia social y laboral - en su caso - y terapias dirigidas por expertos. PROMOVER la comprensión social y sensibilizar a los poderes públicos hacia esta enfermedad y sus problemas. Procurar relaciones de colaboración y comunicaciones con entidades, instituciones y administraciones, contactando también con otras asociaciones nacionales e internacionales afines a esta enfermedad. AYUDAR al afectado de esclerodermia tanto física como psíquicamente para evitar el estrés y sus consecuencias y mejorar su calidad de vida y la de sus allegados.