¿QUÉ HACEMOS?

La Asociación Española de Esclerodermia lleva realizando una labor de concienciación social, información, divulgación y asesoramiento sobre la enfermedad de esclerodermia desde el año 1995, persiguiendo los siguientes fines:

INFORMAR y orientar a los asociados

PROMOVER la comprensión social y sensibilizar a los poderes públicos hacia esta enfermedad y sus problemas.

AYUDAR al afectado de esclerodermia y sus allegados, y mejorar su calidad de vida.

Damos información, contestamos a las dudas de nuestros socios, les ofrecemos nuestra ayuda y experiencia, obtenemos importantes acuerdos con instituciones para beneficiar a nuestros socios afectados, contamos con un fisioterapeuta y otros terapeutas, organizamos encuentros en emplazamientos y ubicaciones específicas y adaptadas, terapias médicas conjuntas, programas de actividades, jornadas divulgativas, jornadas de encuentro entre médicos y pacientes a nivel local, nacional e internacional, entre otras muchas actividades.

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